El juez federal Ernesto Kreplak le exigió a la ANMAT localizar y recuperar en 48 horas los dos lotes adulterados y que informe las droguerías que los adquirieron y los hospitales y clínicas que los compraron. Además, la ANMAT deberá remitir en el mismo plazo “toda la documentación administrativa vinculada a HLB Pharma Group SA y Laboratorios Ramallo S.A., especialmente relacionada con fentanilo y con los lotes contaminados.
De la redacción de EL NORTE
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El juez federal de La Plata Ernesto Kreplak ordenó una serie de medidas urgentes a la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) “bajo apercibimiento de incurrir en delitos de acción pública” para localizar, retirar y preservar un nuevo lote contaminado de fentanilo de uso clínico producidos por el laboratorio HLB Pharma Group S.A. Se trata del lote 31244. Se suma al 31202 que ya fue vinculado a graves infecciones hospitalarias que hasta ahora causo, 34 muertes, pero el número de víctimas se proyecta más alto.
Según informó la ANMAT-INAME al Juzgado Federal en lo Penal y Criminal N° 3, las dos partidas están contaminadas con las bacterias Ralstonia pickettii y Klebsiella pneumoniae, microorganismos que no forman parte de la comunidad intrahospitalaria y que provocan graves enfermedades como neumonía.
Las órdenes emitidas por el magistrado a la ANMAT, organismo que depende del Ministerio de Salud de la Nación, a cargo de Mario Lugones, fueron impulsadas por la Fiscalía Federal N°1 de La Plata, e incluyen:
- Comunicación efectiva y documentada de todas las droguerías registradas en el país para que informen si adquirieron ampollas correspondientes a los lotes 31202 y 31244 del Fentanilo HLB Pharma. En caso afirmativo, relevar el lugar exacto de almacenamiento, ya sea en stock o ya distribuidas.
- Ejecutar la recuperación íntegra, efectiva e inmediata de todas las ampollas de los lotes implicados, asegurando su resguardo judicial bajo condiciones estrictas de seguridad, quedando la ANMAT como depositaria responsable.
- Además, la ANMAT deberá remitir en el mismo plazo de 48 horas “toda la documentación administrativa vinculada a HLB Pharma Group SA y Laboratorios Ramallo S.A., especialmente relacionada con fentanilo y con los lotes contaminados, desde el inicio de las actuaciones el 13 de mayo de 2025.
Pedido de informe
La División de Delitos contra la Salud Pública de la Policía Federal Argentina (PFA) fue autorizada para “diligenciar las medidas, incluyendo inspecciones, incautaciones y resguardo de los productos, con posibilidad de solicitar apoyo de otras fuerzas si fuera necesario”.
Kreplak también le exigió a la ANMAT que: “Informe de manera inmediata a este juzgado cualquier reporte, noticia o novedad respecto de otros lotes contaminados del medicamento Fentanilo HLB Pharma así como otros casos informados por las instituciones de salud”.
Por primera vez desde que se hizo cargo de la causa el 13 de mayo Kreplak emplazo a la ANMAT a cumplir con la manda judicial en tiempos concretos para evitar posibles dilaciones.
Entre otros puntos, solicitó que en un máximo de dos días “informe y remita a esta judicatura copia íntegra de todos los actos administrativos y actuaciones en las que se encuentran registrados, independientemente del estado del proceso, y detalle –en forma de listado todos los expedientes, legajos, sumarios y cualquier otro tipo de actuaciones administrativas, vinculados con los productos elaborados y comercializados por HLB Pharma Group S.A. y Laboratorios Ramallo S.A., como así también discrimine aquellos relacionados con el producto fentanilo y dentro de este el correspondiente a los lotes contaminados 31202 y 31244, ordenado de manera cronológica desde la fecha de inicio de las actuaciones (13/5/2025)”.
