Hallazgo clave para la medicina transfusional argentina
NewsITe
Seis personas fueron identificadas en la Argentina con el rarísimo grupo sanguíneo Gerbich negativo, un hallazgo que especialistas consideran de alto impacto para la medicina transfusional. La confirmación fue realizada por el Hospital Nacional Posadas, en el conurbano bonaerense, con validación molecular de la Cruz Roja Internacional de Japón, uno de los centros de referencia mundial en inmunohematología.
Los llamados grupos sanguíneos raros aparecen en menos de una persona cada mil y, en escenarios extremos, pueden presentarse en uno entre millones de habitantes. Su detección oportuna es fundamental: una transfusión incompatible en estos pacientes puede desencadenar reacciones inmunológicas severas, con riesgo vital. Por eso, la existencia de bancos y registros de donantes poco frecuentes resulta estratégica para cualquier sistema de salud moderno.
Qué es el grupo Gerbich negativo y por qué es tan poco frecuente
El Gerbich negativo se caracteriza por la ausencia de antígenos Gerbich (Ge) en la superficie de los glóbulos rojos. Estas moléculas participan en la identificación de la sangre por parte del sistema inmunológico. Cuando una persona con este fenotipo recibe sangre que sí posee esos antígenos, su organismo puede reconocerlos como extraños y desencadenar una respuesta inmune peligrosa.
En Argentina, el área de Hemoterapia del Hospital Posadas se ha consolidado como referente nacional: allí se identificó a más de la mitad de los donantes con fenotipos raros del país. El descubrimiento de estos seis casos de Gerbich negativo fue posible gracias a estudios clínicos y serológicos de alta complejidad, complementados con análisis genéticos para establecer con precisión el perfil de cada paciente.
Embarazo, donantes y cooperación internacional
Entre los seis casos detectados se encuentran tres mujeres embarazadas. En estos cuadros, la identificación precoz del grupo sanguíneo es crucial para prevenir la Enfermedad Hemolítica del Recién Nacido, una patología en la que los anticuerpos maternos pueden atacar los glóbulos rojos del bebé, provocando anemia grave y otras complicaciones perinatales.
El informe oficial detalla además la detección de dos hermanas con el mismo fenotipo, halladas a partir de un estudio familiar, y de un donante voluntario de sangre, considerado una pieza clave para garantizar futuras transfusiones compatibles. La existencia de un donante identificado abre la puerta a crear un registro específico y planificar estrategias de colecta dirigida.
La confirmación definitiva de los casos se logró mediante el trabajo conjunto del Hospital Posadas y la Cruz Roja de Japón. El análisis genético realizado bajo estándares internacionales permitió validar los resultados y, al mismo tiempo, transferir conocimiento y tecnología al equipo argentino.
Impacto para el sistema de salud y próximos pasos
- Desarrollo de tecnología molecular propia en el Hospital Posadas para detectar fenotipos raros sin depender de centros externos.
- Mejora de la seguridad transfusional, al anticipar riesgos y planificar transfusiones compatibles para pacientes con grupos poco frecuentes.
- Fortalecimiento de los registros de donantes raros, clave para responder rápidamente ante emergencias y cirugías complejas.
“Este avance posiciona a la Argentina en el mapa mundial de la inmunohematología de alta complejidad y mejora la capacidad de respuesta del sistema de salud ante pacientes con necesidades transfusionales especiales”, destacaron desde el ámbito sanitario.
Las autoridades sanitarias subrayan que el hallazgo no sólo tiene impacto inmediato en los pacientes ya identificados, sino que marca un punto de inflexión en la estrategia nacional de medicina transfusional. Con más investigación, cooperación internacional y donantes comprometidos, el país busca consolidar una red capaz de dar respuesta a los casos más complejos y poco frecuentes.
