Definen el número final de víctimas por el fentanilo contaminado
NewsITe
El expediente por el fentanilo contaminado, uno de los casos sanitarios y judiciales más graves de los últimos años en el país, entra en una etapa clave. En los próximos días, antes de la finalización de la Feria Judicial, los investigadores remitirán al Cuerpo Médico Forense todas las muestras necesarias para determinar con precisión el número definitivo de víctimas, tanto fallecidas como sobrevivientes, que recibieron el opioide adulterado.
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Fuentes vinculadas al caso señalaron que durante el receso judicial se llevó adelante “un trabajo de depuración muy grande” sobre la documentación, historias clínicas y registros de suministro del medicamento. Ese análisis permitirá unificar criterios y elaborar un listado consolidado de personas afectadas por la sustancia contaminada, que será sometido a peritajes médicos y toxicológicos.
La investigación apunta a establecer con claridad el rol de los distintos imputados en la cadena de producción y distribución del lote 31202 de fentanilo, un opioide de uso hospitalario de alta potencia, que estaba destinado al sistema público de salud. Según la acusación, ese lote habría sido objeto de graves irregularidades durante su fabricación, lo que derivó en una contaminación letal.
En la causa se encuentran detenidos y procesados Ariel García Furfaro y accionistas de los laboratorios HLB Pharma y Ramallo S.A. García Furfaro, señalado como allegado a la familia Kirchner, fue considerado por la Justicia como “coautor penalmente responsable del delito de adulteración de sustancias medicinales” por su presunta participación en los hechos que derivaron en el fallecimiento de 20 personas. Además, se lo acusa “en concurso real” por la adulteración peligrosa para la salud de sustancias medicinales.
Responsabilidades y fallas en el proceso de producción
De acuerdo con el escrito judicial al que tuvo acceso la Agencia Noticias Argentinas, al empresario se le atribuye haber intervenido junto a otros 16 integrantes de los equipos de ambos laboratorios. La imputación abarca decisiones vinculadas a la fabricación, distribución y comercialización del fentanilo, particularmente del lote 31202 cuya orden de producción fue emitida el 16 de diciembre de 2024.
La Justicia sostiene que las adulteraciones se originaron en un proceso de producción signado por “múltiples falencias”, varias de ellas consideradas críticas para la seguridad del medicamento. Durante esa etapa, habrían existido diversas alertas internas y externas que, según los investigadores, no fueron debidamente atendidas por los responsables técnicos y directivos.
- Se investiga el proceso completo de fabricación del lote 31202.
- Peritos del Cuerpo Médico Forense analizarán muestras y historias clínicas.
- La causa incluye a directivos y personal de HLB Pharma y Ramallo S.A.
- Se busca determinar el alcance real del daño sanitario generado.
“Las adulteraciones de la sustancia medicinal consistieron en su contaminación a partir de un proceso de fabricación caracterizado por múltiples falencias, entre ellas muchas críticas, respecto de lo cual existieron pluralidad de alertas que no fueron atendidas”, señala el escrito judicial.
Con los nuevos peritajes y la depuración de datos, la Justicia buscará fijar un número definitivo de víctimas y avanzar en la determinación de responsabilidades penales. El caso, que combina falencias de control sanitario y presuntas maniobras ilícitas en la industria farmacéutica, vuelve a poner en primer plano la necesidad de fortalecer los sistemas de trazabilidad y supervisión de medicamentos de alto riesgo en todo el país.
