La Justicia ordenó inspeccionar el predio de Laboratorios Ramallo tras el hallazgo de ampollas descartadas a cielo abierto

El Juzgado Federal N° 3 de La Plata dispuso un relevamiento ambiental en la planta clausurada de Laboratorios Ramallo, donde se encontraron miles de ampollas y envases a la intemperie.

Imágenes exclusivas de EL NORTE.

A más de tres meses de la paralización de la planta donde se elaboraron los lotes de fentanilo contaminado de HLB Pharma, la Justicia ordenó relevar el predio de Laboratorios Ramallo. El requerimiento judicial se emitió luego de la difusión de imágenes que mostraban miles de ampollas y envases descartados a cielo abierto.

La medida fue dispuesta por el Juzgado Federal N° 3 de La Plata, a cargo de Ernesto Kreplak, y encomendada al Ministerio de Ambiente bonaerense. El oficio judicial ordena preservar el lugar y todo lo allí depositado, además de realizar croquis y vistas fotográficas. Desde la cartera provincial confirmaron que también se procederá al retiro de los residuos detectados.

En las imágenes captadas por un dron en el predio de Laboratorios Ramallo, ubicadas en el parque industrial de esa localidad bonaerense y difundidas por diario EL NORTE, se observan miles de ampollas y otros envases. Algunas presentan características similares a las secuestradas en allanamientos a la planta de HLB Pharma, mientras que otras corresponderían a medicamentos como diclofenac.

Los restos de madera que se aprecian en el lugar evidencian que el material fue depositado en pallets mediante maquinaria, sin medidas de cuidado según lo exigen las normas de manejo de residuos farmacéuticos.

Clausura y situación judicial

Desde la Municipalidad de Ramallo aclararon que “el municipio tiene potestad sobre el edificio”, y señalaron que su participación se limitó a disponer la clausura del laboratorio en mayo, tras la intervención de la Anmat y la Justicia.

El expediente judicial investiga un centenar de muertes asociadas al uso de fentanilo contaminado en 13 hospitales y clínicas de Buenos Aires, Ciudad Autónoma, Córdoba y Santa Fe. Tanto las instalaciones de HLB Pharma en San Isidro como las de Laboratorios Ramallo permanecen cerradas y con custodia federal desde el 15 de mayo.

Gastón Marano, abogado de Ariel García Furfaro –propietario de ambas plantas, actualmente detenido–, explicó que conocía “la existencia de material vencido” por chats de empleados, aunque desconocía el descarte a cielo abierto. “El laboratorio fue clausurado de golpe, con procesos que se detuvieron y materia prima a recoger. En ese contexto, no me sorprendería que hayan quedado materiales a la intemperie. Los residuos de un laboratorio que produce medicamentos no pueden ser descartados como basura común. Se contratan empresas habilitadas para el retiro de materiales peligrosos o de riesgo. Eso puede ser que haya quedado a la intemperie para que la empresa los retire. Que haya ampollas u otro material al aire libre, es difícil”, dijo Marano.

Custodia y antecedentes

El predio permanece bajo vigilancia de la Policía Federal, aunque la defensa del empresario había pedido reforzar la custodia tras denunciar posibles intrusiones. “Consta en la causa que la policía no podía mantener la custodia las 24 horas por el frío bajo cero que hace en esa zona y algunas noches no estuvo. El juzgado lo tuvo en cuenta y ordenó reforzar la custodia”, afirmó el abogado.

Los envases forman parte de los incumplimientos señalados por la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat) en la Disposición N° 3158, publicada en el Boletín Oficial en mayo. Allí se inhibieron todas las actividades de ambos laboratorios y se formalizó la denuncia penal.

En esa resolución, la responsable de la Anmat, Agustina Bisio, advirtió: “Se cuenta con evidencia de comercialización de productos de la firma [HLB] acondicionados en envases no autorizados”. La observación apuntaba a que se utilizaron envases plásticos en lugar de vidrio, lo que implica un riesgo sanitario.

La Anmat sostuvo que esa práctica “representa un riesgo para la salud de los potenciales pacientes, ya que por desconocimiento podrían creer que se trata de productos seguros”, y alertó que la distribución de esas especialidades medicinales sin envases aprobados atenta contra su calidad, seguridad y eficacia.

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