El juzgado detectó 20 historias clínicas nuevas que elevan la cifra de muertes investigadas. Sospechan subregistro en varios puntos del país
La causa por las muertes relacionadas con fentanilo contaminado fabricado por el laboratorio HLB Pharma Group SA dio un giro alarmante. El juzgado federal de La Plata, a cargo de Ernesto Kreplak, incorporó 20 historias clínicas nuevas de pacientes fallecidos, lo que eleva a 74 la cantidad de muertes bajo investigación.
Hasta hace 48 horas, el Sistema Integrado de Información Sanitaria Argentino (SISA) registraba 53 fallecimientos. El juzgado ya manejaba 54 por la incorporación de un caso judicializado en Balcarce. Con los nuevos reportes, se rompe la hipótesis de una “cifra negra” y se confirma la existencia de víctimas no incluidas en el sistema oficial.
Pacientes fallecidos por bacterias asociadas al lote 31.202
Las nuevas historias clínicas fueron remitidas por hospitales públicos y privados tras el requerimiento del juzgado, que había solicitado reportes de todos los pacientes tratados con ampollas del fentanilo cuestionado. Las 20 muertes adicionales se suman a la investigación por el vínculo con el lote contaminado 31.202.
Según la evidencia recolectada, a todos esos pacientes se les administró fentanilo HLB y sus hemocultivos arrojaron resultados positivos de contaminación con Klebsiella. En algunos casos también se detectó la bacteria Ralstonia. Las muertes se consideran “sospechosas” hasta la llegada de los análisis del Instituto Malbrán, que deberán confirmar la conexión directa con el medicamento.
El producto investigado es el “Fentanilo HLB / Citrato de Fentanilo concentración 0,05 mg/ml, en presentación inyectable de 5 ml”, correspondiente al lote 31.202, producido el 18 de diciembre de 2024 y con vencimiento en septiembre de 2026. En total, se elaboraron 154.530 ampollas.
La situación en Córdoba bajo la lupa
Uno de los nuevos fallecimientos corresponde a un paciente atendido en Córdoba. En esa provincia, hospitales públicos y clínicas privadas adquirieron alrededor de 15.000 ampollas del lote contaminado. Según el Hospital Vélez Sarsfield, se compraron 1.700 unidades y se reportaron cuatro historias clínicas, de las cuales una terminó en la muerte del paciente.
Sin embargo, el juzgado sospecha que puede haber más casos no informados. La comparación con el Hospital Italiano de La Plata, que aplicó 1.300 ampollas y tuvo 15 muertes, refuerza la hipótesis de subregistro. Además, Córdoba no reportó ningún caso en el SISA, ni siquiera el del paciente fallecido.
Las dudas apuntan a posibles fallas en los protocolos de alerta interna por brote bacteriano. Por eso, se amplió la investigación y se solicitó información adicional a los centros médicos de esa provincia.
Avanza el peritaje y se inhibieron bienes de los imputados
Los nuevos casos serán peritados por el Cuerpo Médico Forense. Además, expertos propuestos por los imputados supervisarán los estudios. La lista de personas investigadas asciende a 24, entre quienes figuran los propietarios de HLB Pharma, su elaborador exclusivo Ramallo SA y la droguería Alfarma, propiedad de Ariel García Furfaro.
También fueron alcanzados por la investigación los hermanos de García Furfaro, su madre y su abuela. Todos tienen prohibido salir del país y se les inhibieron los bienes ante el riesgo de fuga o insolvencia.
Según datos del juzgado, ya se recuperaron 64.000 de las 154.530 ampollas fabricadas. Otras 90.527 están pendientes de retiro. De ese total, 47.910 están en stock preservadas bajo cuarentena, mientras que 42.617 habrían sido consumidas o aún no fueron declaradas por los efectores.
El operativo de recuperación es coordinado por la ANMAT y cuenta con el apoyo del Ministerio de Seguridad de la Nación.
Fuente: INFOBAE
