Fue el Ministerio de Salud de la Nación quien advirtió que se elevaron a 85 los casos de las personas afectadas, de las cuales casi la mitad murieron. Los tres nuevos fallecidos fueron comunicados al Juzgado Federal de La Plata, cuyo referente es Ernesto Kreplak. El magistrado aceptó en las últimas horas al Hospital Italiano de La Plata como querellante. Allí se registraron 15 muertes.
De la Redacción de EL NORTE
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El Ministerio de Salud de la Nación, a cargo de Mario Lugones, informó al Juzgado Federal de La Plata –cuyo referente es Ernesto Kreplak– que son 41 los pacientes fallecidos en hospitales y clínicas por haber sido tratados con fentanilo de uso medicinal contaminado con al menos dos bacterias, la Klebsiella pneumoniae MBL y Ralstonia pickettii, producido por HLB Pharma y su elaborador exclusivo Laboratorios Ramallo. De esta manera se suman tres nuevas víctimas fatales a las 38 de las que se tenía información hasta el momento.
La autoridad sanitaria también advirtió que se elevaron a 85 casos las personas afectadas, de las cuales casi la mitad murieron. La mayoría de ellos son oriundos de Santa Fe, le sigue la provincia de Buenos Aires.
De acuerdo con los datos preliminares que recibió el Juzgado Federal en lo Penal y Criminal Nº 3 de La Plata, “solo los lotes 31202 y 31244 de fentanilo HLB/citrato fentanilo, concentración 0,05 mg/ml, solución inyectable, ampollas por 5 ml, estarían contaminados” y que “casi todos los pacientes recibieron 31202”, ya que del segundo lote “se llegó a vender poco”.
Los investigadores –según dio cuenta Infobae junto a la noticia del incremento de los pacientes afectados– creen que la cantidad de damnificados por el medicamento adulterado puede ser mayor, ya que el lote está compuesto por cientos de miles de ampollas: los nosocomios podrían no haber relacionado brotes de neumonía –producidas por las bacterias contaminantes– con el fentanilo elaborado por esta firma.
Hospital Italiano de La Plata
Fue gracias al trabajo de investigación que se realizó en el Hospital Italiano de La Plata –en las últimas horas aceptado como querellante– que se asoció el brote de neumonía en 18 pacientes que estaban internados en terapia intensiva, 15 de los cuales murieron. El efector de salud privado se expresó por primera vez a través de su director general, el médico Roberto Martínez: “El caso comenzó cuando, desde el sector de Microbiología, se advirtió la presencia de dos bacterias no habituales en la flora intrahospitalaria, detectadas en pacientes internados en las Unidades de Terapia Intensiva, Cuidados Intensivos Vasculares y Pabellón de Trasplantes e Inmunocomprometidos. Ante esta situación, se activó de inmediato el protocolo de investigación de brote infeccioso por parte del Equipo de Control de Infecciones, con el objetivo de determinar el origen de las bacterias y evitar nuevos casos”.
Semanas después ratificaron desde el Instituto Malbrán-ANLIS que “las bacterias detectadas fueron Klebsiella pneumoniae MBL y Ralstonia pickettii”. El responsable del Hospital Italiano de La Plata también refirió que: “Del análisis de las historias clínicas se identificó un denominador común: todos los pacientes afectados habían recibido fentanilo. El Hospital, a través de sus áreas técnicas, contaba con provisión de este medicamento por parte de dos laboratorios. Se procedió al cultivo del contenido de las ampollas de ambos proveedores”.
Como ya había relatado ante el juzgado María Virginia González, la coordinadora de Microbiología del Hospital Italiano: “El resultado fue concluyente: de 12 ampollas de fentanilo del laboratorio HLB, 10 presentaron crecimiento bacteriano, mientras que las 10 ampollas del otro laboratorio no mostraron contaminación. Inmediatamente, se suspendió la administración del fentanilo de HLB y se retiró su circulación en toda la institución. Ante la gravedad del hallazgo, el hospital notificó rápidamente a la Anmat y al Ministerio de Salud de la Provincia de Buenos Aires, convencido de que se trataba de una situación que excedía el ámbito institucional, con potencial impacto a nivel nacional”.
Últimas medidas
El director general del Hospital Italiano también comunicó lo siguiente: “Gracias a esta acción inmediata, las autoridades sanitarias, encabezadas por la Anmat (Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica), tomaron medidas urgentes que permitieron prevenir nuevas víctimas”.
Mientras el juzgado avanza sobre las posibles responsabilidades penales de los directores técnicos que autorizaron la venta y distribución de los lotes contaminados, y de los dueños de las firmas, la semana pasada la Anmat dispuso dos medidas relacionadas con la causa que investiga la conexión entre el fentanilo contaminado producido por HLB Pharma y el fallecimiento de más de 40 personas hasta el momento. Por un lado, resolvió la suspensión preventiva de la habilitación de la droguería ALFARMA S.R.L., asociada a Ariel Fernando García Furfaro, dueño de HLB Pharma. Esta resolución se tomó tras hallar deficiencias calificadas como “muy graves y graves” en la planta situada en Rosario. Por otro lado, y por orden del juez Kreplak, el organismo dependiente del Ministerio de Salud de la Nación decidió “el recupero de todos los lotes del producto fentanilo HLB/citrato de fentanilo”. La medida alcanza a todas las jurisdicciones provinciales y a la Ciudad Autónoma de Buenos Aires.
