Alrededor del 1,5% de la población del país convive con esta enfermedad inflamatoria crónica, y se estima que cerca del 30% de los casos podría derivar en artritis psoriásica. Impulsada por sociedades médicas, la iniciativa ofrece turnos gratuitos para consultas con especialistas.
Una de las problemáticas sanitarias que genera mayor alerta entre los expertos en Argentina es la psoriasis, una enfermedad crónica de la piel de origen autoinmune que provoca sarpullido, manchas rojas, descamación y picazón, con frecuente aparición en codos, rodillas, tronco y cuero cabelludo. Lejos de ser un problema meramente estético, los especialistas advierten sobre el alto nivel de subdiagnóstico y su potencial impacto sistémico.
De acuerdo con datos oficiales, el 1,5% de la población argentina vive con psoriasis y se calcula que cerca del 30% de esos pacientes puede evolucionar hacia una artritis psoriásica, una complicación que compromete articulaciones, tendones y columna, generando dolor, rigidez y riesgo de discapacidad si no se trata a tiempo.
Ante este escenario, cuatro de las entidades médicas más importantes del país —la Sociedad Argentina de Reumatología (SAR), la Asociación Argentina de Dermatología (AAD), la Sociedad Argentina de Psoriasis (SOARPSO) y la Asociación para el Enfermo de Psoriasis y Artritis Psoriásica (AEPSO)— unieron fuerzas para impulsar una campaña nacional de detección gratuita.
Más allá de la piel: el impacto integral
Desde el ámbito médico remarcan que la enfermedad psoriásica excede ampliamente las manifestaciones cutáneas. El proceso inflamatorio de base se asocia también con un mayor riesgo cardiovascular, obesidad e hiperuricemia, además de un profundo impacto en la salud mental.
“Tiene un impacto físico, emocional y social”, señaló la presidenta de la AAD, Cecilia Civale, al enumerar consecuencias como ansiedad, angustia, vergüenza, aislamiento y ausentismo laboral o escolar que suelen atravesar quienes no logran controlar los síntomas.
Por su parte, el presidente de la SAR, Gustavo Christian Casado, indicó que la patología se expresa de formas muy diversas según cada paciente y enfatizó que un abordaje temprano y multidisciplinario resulta fundamental para evitar la progresión del daño articular y preservar la movilidad.
En tanto, Carolina Ledesma, titular de SOARPSO, recordó que la enfermedad responde a una alteración inmunológica con factores genéticos y ambientales que acelera el recambio celular de la piel, pudiendo instalarse en zonas sensibles o grandes extensiones corporales.
Desde AEPSO, su presidenta Silvia Fernández Barrio, alertó sobre las crecientes dificultades para acceder a consultas y terapias, advirtiendo sobre el concepto de deterioro acumulativo, el cual describe cómo el retraso en el diagnóstico o la interrupción de los tratamientos empeoran de manera progresiva la calidad de vida de los pacientes.
