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lunes, febrero 17, 2025
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La decisión de ser donante: “La motivación principal fue Juanse Olmos”, expresó Valentina Reina

Recientemente, Valentina fue noticia por un anuncio que realizó el Hospital San Felipe por ser donante de médula ósea potencialmente compatible para una paciente de Francia. Aunque aún no ha realizado la donación, ya ha dado el primer paso con la extracción de muestras de sangre. En una entrevista exclusiva con EL NORTE, la joven de 21 años comparte su experiencia, sus motivaciones y un mensaje esperanzador para las personas que están considerando sumarse al registro de donantes.

Valentina Reina -de 21 años- se inscribió en el Registro Nacional de Donantes de Células Progenitoras Hematopoyéticas (CPH), bajo la supervisión del INCUCAI en abril del 2024, durante una campaña de donación de sangre. La iniciativa estaba destinada a aumentar las chances de hallar un donante compatible para Juanse Olmos, un niño que necesitaba un trasplante.

“La motivación principal fue Juanse Olmos, un niño que necesitaba una donación de médula y por él habían organizado la campaña, para que todo aquel que pudiera se acercara a donar sangre y anotarse como donante de médula, y así tener más posibilidades de encontrar un donador para Juanse. Ayudarlo a él y a su familia era un acto tan simple como donar sangre y anotarse en el registro no era algo que me haya generado dudas”, expresó la joven nicoleña motivada por la solidaridad.

Juanse Olmos falleció en el mes de mayo del 2024. La campaña de donación para el pequeño trascendió en las redes sociales.

Juanse, era un bebé de 8 meses que padecía una Inmunodeficiencia Combinada Severa, un diagnóstico al cual los médicos en Rosario llegaron luego de varios estudios de distinta complejidad. Sus padres, Julia Vivas y Gastón Olmos, le pusieron cuerpo y alma a una campaña solidaria en busca de un donante de médula ósea que fuese compatible con el menor. El pedido no paró de crecer en las redes y las jornadas de donación de sangre se multiplicaron en la ciudad y el país.

Desafortunadamente, el pequeño falleció en el mes de mayo del 2024 luego de estar más de dos meses internado en el Sanatorio del Niño de Rosario esperando con urgencia un trasplante de médula ósea.

El impacto de ser potencialmente compatible

Cuando recibió la noticia de que era potencialmente compatible con alguien que requería una donación en Francia, la sorpresa fue enorme. “Me sorprendió muchísimo, ser potencialmente compatible con otra persona no es algo que suceda todos los días. Cuando me llamaron y me contaron del proceso me invadieron los nervios, pero al ir pasando los días y al ir leyendo toda la información que me brindó el INCUCAI, me tranquilicé muchísimo”, relató la joven a EL NORTE.

La decisión de seguir adelante con el proceso no fue inmediata, ya que entendió el compromiso que implicaba. “Cuando me llamaron tuve mis dudas, es un proceso que requiere de mucho tiempo y mucho compromiso, lo que me hizo tomar la decisión de decir que sí fue ponerme en el lugar de la familia y los amigos de la otra persona. Si yo fuese uno de ellos, le pediría a Dios que el donante diga que sí. A partir de ahí, no tuve más dudas y avisé al INCUCAI que lo iba a hacer”, afirmó Valentina.

A su vez, se le consultó sobre qué le diría a la persona que eventualmente recibiría su médula ósea: “En el caso de que la donación se cumpla o no, me gustaría decirle que no deje de luchar y de empujar para adelante. Que ayude a concientizar a su entorno, que los impulse también a anotarse como donantes, que sea su motivación, así como Juanse fue la mía”, manifestó Reina.

Un llamado a la acción

A quienes estén considerando registrarse como donantes de médula ósea, Valentina les envía un mensaje: “Que lo hagan, sin dudas. Es tan simple como acercarse al hospital a donar sangre y pedir que te anoten en el registro nacional. Por ahí no se dimensiona, pero el hecho de que uno se anote le aumenta las chances a otra persona de encontrar un donante compatible, de seguir viviendo, le da esperanza a una familia que probablemente esté pasando un muy mal momento”.

El proceso para convertirse en donante de CPH en Argentina comienza con la donación de sangre. A través de esta acción, se obtiene una muestra que es ingresada al Registro Nacional de Donantes bajo la supervisión del INCUCAI, donde se analiza su compatibilidad con pacientes en cualquier parte del mundo.

Desde el Hospital San Felipe destacaron el compromiso de Valentina y de todas las personas que deciden sumarse a esta causa solidaria. “Tu gesto de solidaridad hace posible que mejore la calidad de vida de otra persona”, expresaron desde la institución.

Quienes deseen formar parte del registro pueden acercarse a los centros habilitados para donar sangre e informarse sobre los requisitos. Un pequeño acto puede representar la esperanza para quienes más lo necesitan.

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