La medida alcanza a productos de la marca NOVMAS que se comercializaban sin registro sanitario ni identificación de importador en la Argentina.
La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat) prohibió el uso, la comercialización y la distribución en todo el país de dos tipos de lentes de contacto estéticos y de una solución multipropósito para su limpieza, luego de detectar que se ofrecían sin autorización sanitaria.
La medida quedó formalizada mediante la Disposición 1099/2026, publicada en el Boletín Oficial, tras una investigación que incluyó una inspección en un comercio de la Ciudad de Buenos Aires y verificaciones en los registros oficiales del organismo.
La resolución alcanza a los lentes de contacto NOVMAS, incluido el modelo general y una variante estética identificada como “Happy Halloween”. También abarca una solución multipropósito de la misma marca destinada a la limpieza y conservación de estos productos.
Según consta en la disposición oficial, los artículos no cuentan con inscripción en el Registro Nacional de Productores y Productos de Tecnología Médica, lo que impide verificar su autorización para ser comercializados en el país.
La investigación se inició a partir de tareas de control y monitoreo realizadas por áreas técnicas del organismo regulador, que intervinieron tras una actuación de la Fiscalía Penal, Contravencional y de Faltas N° 12 de la Unidad Fiscal Este de la ciudad de Buenos Aires.
Durante el procedimiento realizado en un local porteño, los inspectores retiraron unidades de muestra para su análisis y constataron que los envases no incluían datos del importador en la Argentina ni números de registro sanitario.
Además, los agentes detectaron inconsistencias en la rotulación de los productos. En algunos estuches secundarios se observó la ausencia de información sobre lote y fecha de vencimiento.
Según consta en el expediente administrativo citado en la disposición, la encargada del establecimiento indicó que los productos habían sido importados a través de un proveedor vinculado con una empresa de origen chino y se comprometió a presentar la documentación correspondiente ante la autoridad sanitaria en un plazo de cinco días. Sin embargo, esa información no fue remitida al organismo.
Posteriormente, la Dirección de Gestión de Información Técnica confirmó que los artículos involucrados no figuran inscriptos en el registro nacional correspondiente. Este registro reúne a los fabricantes, importadores y productos de tecnología médica autorizados para su comercialización en el país.
