La mujer convive con una enfermedad genética poco frecuente y enfrenta una compleja realidad familiar: dos de sus hijos padecen fibrosis quística y uno de ellos, además, síndrome de Ehlers-Danlos y Linfoma de Hodgkin. Sin recursos para afrontar coseguros, traslados y tratamientos, apela a la solidaridad de la comunidad.
Silvina Pérez tiene síndrome de Ehlers-Danlos, y dos de sus cinco hijos, nacieron con fibrosis quística. Uno de ellos también fue diagnosticado con lo mismo que su madre y Linfoma de Hodgkin.
Las patologías incluyen un grupo de trastornos genéticos hereditarios que afectan el tejido conectivo, una enfermedad que ataca principalmente a los pulmones y al páncreas entre otros órganos y un tipo de cáncer del sistema linfático.
“Al más chico de 15 años se le venció el Certificado Único de Discapacidad. No pudimos renovarlo ya que tiene obra social. No puedo pagar los coseguros. Está sin tratamiento actualmente. En el Hospital no hay especialistas en fibrosis quística y si hubiera, tampoco podría acceder a la medicación gratuita por poseer obra social. El síndrome que tengo yo está muy avanzado. Ya casi no camino si no es con muletas lo que me imposibilita para trabajar y poder mantener a mis hijos. Mi hijo de 17 años está aún mas complicado. No puedo comprar los alimentos necesarios, ni pagar coseguros y traslados. Gente solidaria nos ha ayudado y hoy están organizando un té con entretenimiento”, contó Silvina a este medio.
Las personas interesadas en colaborar con esta familia pueden comunicarse al 336 4 334992.
