El conmovedor pedido de Marta del Cottolengo a Milei

“El Presidente tendría que tener el corazón más blando”

Marta Griselda Torres en el Cottolengo Don Orione

NewsITe

Marta Griselda Torres tiene 78 años, parálisis cerebral y una historia de fe y resiliencia que decidió convertir en mensaje público para el presidente Javier Milei. Residente del Cottolengo Don Orione, en Claypole, habló tras la reciente visita del papa León XIV a la institución y dejó una frase que resume su reclamo: “El Presidente tendría que tener el corazón más blando”.

La mujer, que vive desde hace años en el hogar, tomó como punto de partida las palabras del Sumo Pontífice, quien durante su recorrida afirmó que “las vidas de las personas con discapacidad no son un peso para la sociedad, son una bendición”. A partir de esa reflexión, Marta expresó: “Somos personas que para el mundo no servimos, pero para Dios sí”, poniendo en primer plano el valor de la dignidad y la inclusión.

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En su testimonio, la vecina del Cottolengo subrayó el rol del personal que sostiene el funcionamiento diario del lugar: “En el Cottolengo hay muchos profesionales, médicos, psicopedagogas, kinesiólogos, gente muy buena que trabaja y tiene un sueldo. Lo hace con mucho amor, pero hay que pagar, si no, ¿de qué van a vivir?”. Su planteo apunta de lleno al financiamiento del sistema de atención a la discapacidad en un contexto de recortes presupuestarios.

Desde ese marco, fue directa al dirigirse al Presidente: “El Presidente tendría que tener el corazón más blando, no tener un corazón tan duro, y me hago cargo de lo que digo”. Para Marta, la sensibilidad social del Gobierno debe traducirse en decisiones concretas que garanticen recursos para instituciones como el Cottolengo, donde conviven cientos de personas con distintos niveles de dependencia.

Fe, reconocimiento y una vida contada en primera persona

Marta fue una de las elegidas para compartir su historia con León XIV durante la visita papal. Contó que vivió el encuentro “con una emoción y alegría inmensa” y admitió que estaba nerviosa porque temía olvidarse del discurso que había preparado. Aun así, pudo transmitir su mensaje y entregarle al Pontífice un presente muy especial.

La residente le dio dos rosarios para que los bendijera, con la intención de regalarlos luego a las colaboradoras que la ayudaron a publicar su libro autobiográfico, titulado “Mi vida es un milagro de Dios”. Un ejemplar de esa obra también fue entregado al Papa, que se lo llevó como recuerdo de su paso por el Cottolengo Don Orione.

“El Cottolengo a mí me dio todo lo que mi familia no me pudo dar. Es imposible expresar lo que tengo. Dios me está mandando momentos muy felices”, resumió Marta, al describir lo que significa la institución en su vida cotidiana. Sus palabras ponen en relieve el papel de estos hogares como red de contención para personas con discapacidad sin apoyo familiar suficiente.

Debate por la Ley de Discapacidad y el financiamiento del sistema

El testimonio de Marta se inscribe en un momento clave para la política de discapacidad en la Argentina. El Gobierno nacional avanza con recortes en el área y, en paralelo, el Congreso discute el futuro del esquema de emergencia vigente. La Ley de Emergencia en Discapacidad (27.793) vence a fin de año y la Cámara de Diputados ya dio media sanción a un proyecto que busca reemplazarla por un régimen permanente.

  • La iniciativa cuenta con dictamen de comisión en el Senado, tras un acuerdo entre La Libertad Avanza y bloques opositores.
  • Organizaciones y familias de personas con discapacidad advierten que cualquier cambio debe asegurar la continuidad de prestaciones y pagos a instituciones.
  • Hogares como el Cottolengo Don Orione dependen en gran medida de fondos públicos y de obras sociales para sostener atención, rehabilitación y acompañamiento diario.

“Las personas con discapacidad merecen dignidad y especial atención”, recordó Marta, al vincular su pedido al Presidente con la realidad de quienes, como ella, dependen de un sistema de cuidados estable.

Mientras el Senado define si convierte en ley el nuevo esquema, el reclamo de Marta se suma al de miles de familias, profesionales y entidades del sector: que las decisiones económicas no se tomen a costa de la vida y la dignidad de las personas con discapacidad.

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