ANMAT dispuso el recupero del medicamento Verrugol
NewsITe
La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) ordenó el recupero del mercado de todos los lotes del producto Verrugol, elaborado por el Laboratorio Fiorano. La medida se adopta tras haberse confirmado que el medicamento no cuenta con la debida autorización sanitaria para su comercialización en la Argentina.
La disposición oficial, identificada como 1409/2026, instruye a la firma vinculada a Claudio Gambino a retirar del circuito comercial cada una de las partidas de Verrugol, un preparado compuesto por Nitrato de Plata (95%) y Nitrato de Potasio (5%), indicado para la eliminación de callos y verrugas. El organismo regulador ya había prohibido su uso y venta en febrero de este año por presentar diversas irregularidades.
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Según consignaron fuentes consultadas, el producto no se encuentra inscripto en el Registro de Especialidades Medicinales (REM), requisito indispensable para que un medicamento pueda ser elaborado, distribuido y comercializado en el país. Tampoco figura en la Farmacopea Argentina, el compendio oficial que establece normas de calidad y codificación de sustancias y productos farmacéuticos.
Por qué ANMAT considera irregular al producto Verrugol
Los técnicos de la ANMAT remarcaron que, pese a su uso extendido como tratamiento para callos y verrugas, Verrugol carece de la evaluación previa de seguridad, eficacia y calidad que realiza la agencia reguladora antes de autorizar cualquier especialidad medicinal. Al no estar registrado en el REM, el organismo no dispone de un expediente que garantice que su fabricación, composición y efectos se ajusten a la normativa vigente.
Además, el medicamento no está codificado en la Farmacopea Argentina ni incluido en el Anexo de la Disposición ANMAT 8417/2016, donde se detallan los productos reconocidos y autorizados. Esta doble ausencia refuerza la irregularidad del producto y sustenta la decisión de ordenar su retiro inmediato del mercado, para reducir riesgos potenciales en la población.
Situación del laboratorio y advertencia a la población
En relación con el laboratorio responsable, las autoridades aclararon que la firma sí posee habilitación para elaborar productos de farmacopea, higiene personal, cosméticos y perfumes. Sin embargo, esa autorización no se extiende a la producción ni a la comercialización de especialidades medicinales, categoría bajo la cual se encuadra Verrugol por su uso terapéutico sobre lesiones cutáneas.
- Verrugol fue prohibido por falta de registro en el REM.
- No está codificado en la Farmacopea Argentina ni en la Disposición 8417/2016.
- El laboratorio no cuenta con habilitación para elaborar especialidades medicinales.
- La ANMAT ordenó el recupero de todos los lotes en circulación.
La ANMAT recordó que sólo los medicamentos inscriptos en el Registro de Especialidades Medicinales y debidamente autorizados pueden producirse, distribuirse y comercializarse en el país.
Ante esta situación, se recomienda a la población no utilizar productos medicinales que no cuenten con la correspondiente autorización de la ANMAT y, en caso de haber adquirido Verrugol, suspender inmediatamente su uso y consultar a un profesional de la salud. Asimismo, se insta a farmacias y distribuidores a colaborar con el recupero del mercado, identificando y retirando cualquier unidad remanente del producto.
