Mientras diferentes centros de salud de la región anunciaron el retiro de medicamentos producidos con la droga elaborada en el Laboratorio Ramallo, autoridades del HIGA confirmaron a este diario que “no tenemos fentanilo circulando”.
De la redacción de EL NORTE
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Los hospitales de todo el país se encuentran en alerta por el fentanilo distribuido por el laboratorio HLB Pharma y su planta en Ramallo, que ya fueron clausurados por la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) debido a irregularidades en los medicamentos.
La investigación principal se inició a partir de la muerte de 9 pacientes que habían desarrollado neumonías fulminantes en el Hospital Italiano de La Plata. Todos habían recibido inyecciones de fentanilo del lote investigado, un opioide que se utiliza en terapia intensiva. Según trascendió, el Ministerio de Salud de Buenos Aires denunciará a los laboratorios por homicidio culposo y estrago sanitario.
De acuerdo a la disposición de la Anmat, no es la primera vez que la calidad de la producción de medicamentos de de HLB Pharma y Laboratorios Ramallo fue prohibida, por lo que podría decirse que también falló la supervisión del organismo. En febrero, el organismo nacional dispuso la prohibición un lote de dopamina por fallas en la trazabilidad; en abril se ordenó la prohibición del medicamento anestésico Propofol, debido a falta de registros, y a fines de ese mismo mes se dispuso la prohibición de lotes de Diclofenac y Morfina al detectar que contaban con la autorización sanitaria correspondiente.
Finalmente, a fines de la semana pasada se ordenó la prohibición de fentanilo contaminado con la bacteria Klebsiella pneumoniae, que habrían causado de los casos de neumonía detectadas en pacientes de las terapias intensivas de varios hospitales.
