La microbióloga del Hospital Italiano de La Plata relató el paso a paso de la investigación que permitió identificar el brote. Los casos fatales siguen en aumento.
La Coordinadora de Microbiología del Hospital Italiano de La Plata, María Virginia González, relató ante el Juzgado Federal de La Plata cómo identificaron el origen del brote de infecciones bacterianas que ya provocó 16 muertes. El episodio está vinculado con ampollas de fentanilo contaminadas con las bacterias Ralstonia pickettii y Klebsiella pneumoniae, según constata el medio Infobae. De los 18 infectados, 15 eran pacientes de esa institución médica. El hallazgo derivó en la suspensión de los laboratorios HLB Pharma y Ramallo, y en una causa penal por la tragedia sanitaria.
El 15 de abril, González detectó un hecho inusual: tres pacientes presentaban cultivos positivos a Ralstonia pickettii, una bacteria poco frecuente en hospitales. “El 15 de abril, en un registro parcialmente formal que se difunde por WhatsApp entre los médicos del hospital se informó en las planillas de reporte diario de cultivos positivos, el estado de los pacientes. Había tres casos positivos Ralstonia pickettii”, declaró la profesional.
Luego de analizar cómo se habían extraído las muestras, se descartó un error de laboratorio. “Se controlaron los insumos utilizados en la operación, agujas, jeringas, etc”, explicó. La revisión incluyó habitaciones, catéteres, sueros y paños. Pero la cantidad de casos seguía en aumento. Fue entonces cuando la microbióloga y un infectólogo hallaron un factor común: todos los pacientes habían recibido fentanilo por vía intravenosa.
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El 30 de abril confirmaron que el fentanilo de HLB contenía las bacterias detectadas. El 1º de mayo, González solicitó un análisis a la bioquímica del hospital de las dos marcas disponibles, Denver y HLB Pharma. Solo las muestras de HLB dieron resultado positivo. “Hasta el día 5 de mayo no tuvimos respuesta”, explicó. Por eso, enviaron las muestras a la ANMAT.
El 8 de mayo, González remitió también las muestras y los datos de los pacientes al Instituto Malbrán. Los resultados confirmaron la presencia de las mismas cepas en las ampollas y en los infectados. El caso fue cargado en el SISA como un brote por medicamento contaminado.
Consultada sobre otros productos del mismo laboratorio, la microbióloga respondió: “Efectivamente, había y todas fueron retiradas de circulación”. Su declaración permitió reconstruir el avance del brote y la actuación de los organismos de control.
Ahora, la investigación penal busca determinar las responsabilidades de los directores técnicos, los responsables del control de calidad y los empresarios a cargo de los laboratorios implicados en la elaboración del lote contaminado, fechado en diciembre de 2024.
