Ayer se confirmó que la ANMAT autorizó cuatro autotest para diagnóstico Covid-19. A pesar de que aún no se encuentran a la venta, expertos aseguran que “debe usarse solo como algo orientativo ya que no dará ninguna exactitud pero servirá para prevenir mayores contagios”.
La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat) aprobó este miércoles el uso individual de cuatro test de autoevaluación en base a la detección del virus SARS-CoV-2, en una medida que fue respaldada por infectólogos y profesionales del sector farmacéutico.
Los test aprobados son de venta exclusiva en farmacias y pertenecen a los laboratorios Abbott, Roche, Vyam Group y Wiener, según se informó oficialmente. El resultado de la prueba de orientación diagnóstica debe ser reportado de forma individualizada dentro de las 24 horas de realizado el test, informó el Ministerio de Salud en un comunicado.
En diálogo con el programa radial Primicia Nicoleña, que emite Radio U FM 89.9 (lunes a viernes a las 7:00), el virólogo y bioquímico Aldo Cáceres Ruíz Díaz, aseveró que “según la información que hay, es solamente orientativo, lo cual es fantástico porque no te confirma nada”.
De inmedaito, agrega que “es para que tomes medidas precautorias para no seguir transmitiendo el virus. En cuanto al costo, sale lo mismo que hacerlo en un laboratorio por lo que me parece se deberían haber reducido los costos. Más que nada porque no te da certezas”.
“Lo más importante acá es ver el punto de vista social y cultural. En países más desarrollados y con otro tipo de comportamiento en su gente, viene funcionando perfecto. Para mí en Argentina puede traer problemas si la población se agarra de ese resultado”, opinó el virólogo.
Farmacias
La venta será en las farmacias de todo el país, sin embargo, en la provincia de Buenos Aires no se está tan de acuerdo con la medida. De hecho, ya se expresó al respecto el ministro de salud bonaerense, Nicolás Kreplak.
Por su parte, el Presidente del Círculo de Farmacéuticos de San Nicolás, Claudio Pratt, manifestó que “hubo una aprobación de un test el cual se desplego por todo el país, pero la Provincia de Buenos Aires decidió que no se pusieran a la venta, es necesaria la aprobación de la provincia”.
Qué hacer con el resultado
También el Ministerio de Salud aclaró que un resultado negativo de estas pruebas no descarta la infección ya que “si la persona no tiene síntomas o si la carga viral es baja (lo que puede ocurrir durante los días iniciales o finales de la infección) el SARS-CoV-2 puede ser no detectado por el test”.
“Para tener un seguimiento, los resultados deberán ser reportados de forma inmediata (en base al código de barra de cada empaque) una vez realizado el test, y habrá un plazo mayor cuando no hubiera sido utilizado, ya sea por el usuario individual o por un responsable de reporte en caso de gran volumen de test”, precisó la cartera de Salud.
Los datos reportados se alojarán en la base informática farmacéutica y serán informados al Sistema Nacional de Vigilancia de la Salud (SNVS) por las agrupaciones farmacéuticas habilitadas, en el caso de reporte de test de usuarios individuales o por instituciones públicas o privadas.
Por otro lado, los casos positivos serán integrados a la notificación de casos de COVID-19, mientras que los negativos serán clasificados como “negativo, sin clasificar”.
Por último, los casos de test inválido deberán repetirse para definir el resultado.
Si el farmacéutico no recibe el reporte del usuario una vez realizado el test, deberá informar de esa situación a la autoridad sanitaria jurisdiccional.
