La farmacéutica comenzó un estudio en Canadá para evaluar la seguridad y la respuesta inmune de una vacuna experimental contra la cepa Bundibugyo del virus del Ébola, para la que actualmente no existe una inmunización autorizada.
Moderna anunció este martes el inicio del primer ensayo en humanos de una vacuna experimental destinada a prevenir el virus del Ébola de Bundibugyo, una cepa que provocó más de 1.650 muertes y para la que actualmente no existe una vacuna autorizada.
La compañía informó que Health Canada autorizó el estudio en fase inicial y que los primeros voluntarios ya recibieron la vacuna experimental, denominada mRNA-1469. El desarrollo utiliza la misma tecnología de ARN mensajero (ARNm) empleada por Moderna en su vacuna contra el coronavirus.
El ensayo se realizará en tres centros de Canadá y prevé incorporar a unos 80 adultos sanos. El objetivo es evaluar la seguridad de la vacuna y determinar si genera una respuesta inmunológica.
La iniciativa forma parte de un acuerdo con la Coalición para las Innovaciones en Preparación ante Epidemias (Cepi), organización que comprometió hasta 50 millones de dólares para financiar las primeras etapas del ensayo clínico y la fabricación de la vacuna.
La cepa Bundibugyo es la responsable del brote que afecta a la República Democrática del Congo, considerado el segundo más grande de ébola registrado hasta el momento. Según datos de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades de Estados Unidos (CDC), hasta el 1 de agosto se habían confirmado 3.748 casos y 1.657 fallecimientos.
El director ejecutivo de Cepi, Richard Hatchett, señaló que los contagios aumentan a un ritmo superior al registrado durante la epidemia de ébola de África Occidental entre 2014 y 2016, la más grande documentada hasta ahora.
Frente a ese escenario, tanto la Organización Mundial de la Salud (OMS) como el Centro Africano para el Control y la Prevención de Enfermedades (Africa CDC) declararon el brote actual como una emergencia de salud pública.
Moderna también informó que, si la vacuna obtiene la aprobación correspondiente, pondrá a disposición de los países de ingresos bajos y medios al menos 500.000 dosis a un precio accesible, en el marco del acuerdo firmado con Cepi.
