Detuvieron a ex jefas de ANMAT e INAME por fentanilo

Ex funcionarias de control sanitario en la mira por el caso fentanilo

Allanamientos por la causa de fentanilo adulterado en Buenos Aires

NewsITe

La causa judicial que investiga las muertes vinculadas al fentanilo adulterado sumó en las últimas horas un giro de alto impacto institucional: la ex titular de la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT), Nélida Agustina Bisio, y la ex jefa del Instituto Nacional de Medicamentos (INAME), Gabriela Mantecon Fumado, fueron detenidas por orden de la Justicia federal.

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Las detenciones se concretaron este martes tras una serie de allanamientos dispuestos por el juez Ernesto Kreplak, a cargo del Juzgado Federal N.° 3 de La Plata. Fuentes del expediente indicaron que los procedimientos estuvieron a cargo de efectivos de la División Investigaciones de la Policía de la Ciudad, quienes realizaron al menos tres operativos en distintos puntos del Área Metropolitana de Buenos Aires.

Según reconstruyeron los investigadores, Bisio fue arrestada en la localidad bonaerense de Olivos, partido de Vicente López, mientras que Mantecon Fumado se presentó de manera espontánea en una dependencia policial acompañada por su abogado defensor. Ambas quedarán a disposición del magistrado, que deberá resolver su situación procesal en los próximos días.

Renuncias, apartamientos y laboratorios bajo sospecha

El caso pone bajo la lupa el sistema de control estatal sobre los medicamentos de alto riesgo. Bisio había asumido la conducción de la ANMAT en diciembre de 2023 y presentó su renuncia apenas un mes después, aceptada por el Poder Ejecutivo mediante el Decreto 3/2026, publicado en el Boletín Oficial. En tanto, Mantecon Fumado ocupó la dirección del INAME hasta el 21 de agosto de 2025, cuando fue apartada de manera preventiva en medio de las primeras sospechas sobre fallas regulatorias.

De acuerdo con la investigación, ambas ex funcionarias tenían entre sus responsabilidades la supervisión de los laboratorios HLB Pharma y Ramallo S.A., señalados como piezas clave en la circulación del opioide contaminado. Estas firmas pertenecen al empresario Ariel García Furfaro, también bajo investigación por su presunto rol en la cadena de producción y distribución del fentanilo adulterado.

Los investigadores intentan determinar si existieron omisiones, irregularidades o conductas deliberadas en los procesos de habilitación, fiscalización y trazabilidad de los productos que salían de esos laboratorios. La línea central de la pesquisa apunta a establecer si las fallas en el control estatal facilitaron la llegada al mercado de partidas adulteradas que luego derivaron en intoxicaciones graves y muertes.

Impacto institucional y próximos pasos de la causa

La detención de ex autoridades de organismos técnicos de máxima sensibilidad, como ANMAT e INAME, profundiza el debate sobre la seguridad en el acceso a medicamentos y la transparencia en los vínculos entre reguladores y laboratorios privados. Especialistas en derecho sanitario advierten que lo que se investigue en este expediente podría sentar precedente para futuras causas vinculadas al control de fármacos y opioides.

En paralelo, el juzgado avanza con el análisis de documentación secuestrada en los allanamientos, correos internos, expedientes administrativos y registros de inspecciones realizadas a los laboratorios involucrados. No se descartan nuevas medidas de prueba ni eventuales llamados a declaración indagatoria a otros funcionarios y directivos del sector farmacéutico.

  • Las ex funcionarias están acusadas en el marco de la causa por fentanilo adulterado.
  • Se investigan sus responsabilidades en el control de HLB Pharma y Ramallo S.A.

La causa por fentanilo contaminado expone posibles fallas estructurales en el sistema de regulación y control de medicamentos de alto riesgo en la Argentina.

Mientras la Justicia define los próximos pasos, las familias de las víctimas reclaman que se llegue hasta las últimas consecuencias y se esclarezca no solo qué falló en la cadena de producción, sino también qué pasó en los organismos que debían garantizar que ningún medicamento peligroso llegara a la población.

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